重症肌无力,免疫系统与神经肌肉接头的错位恋
在医学的浩瀚星空中,重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)如同一颗独特的星辰,以其复杂的病理机制和显著的临床表现为特征,挑战着我们对神经-肌肉系统相互作用的认知,本文将深入探讨一个核心问题:为何免疫系统的正常防御机制会错误地...
在医学的浩瀚星空中,重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)如同一颗独特的星辰,以其复杂的病理机制和显著的临床表现为特征,挑战着我们对神经-肌肉系统相互作用的认知,本文将深入探讨一个核心问题:为何免疫系统的正常防御机制会错误地...
重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要特征是部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,其发病机制涉及免疫系统异常,导致抗体攻击乙酰胆碱受体(AChR),进而影响神经冲动的...
在医学的浩瀚星空中,重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)如同一颗独特的星辰,以其复杂的病理机制和显著的临诊特征吸引着我们的注意,当我们的免疫系统误将神经肌肉接头(NMJ)的乙酰胆碱受体当作外来入侵者进行攻击时,一场“错乱交...
在医学的浩瀚星空中,重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)如同一颗独特的星辰,以其独特的病理机制挑战着我们的认知,它不仅仅是一种肌肉无力的症状,更是免疫系统错误攻击自身神经-肌肉接头处(NMJ)突触后膜乙酰胆碱受体(AChR...
重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要影响眼外肌、面部肌肉、咽喉肌以及四肢肌肉,导致肌肉无力、易疲劳,且通常在活动后症状加重,休息后有所缓解。问题: 如何通过...