重症肌无力,免疫系统与神经肌肉接头的‘错乱交响曲’
重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要特征是部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,其发病机制涉及免疫系统异常,导致抗体攻击乙酰胆碱受体(AChR),进而影响神经冲动的...
重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要特征是部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,其发病机制涉及免疫系统异常,导致抗体攻击乙酰胆碱受体(AChR),进而影响神经冲动的...
在医学的浩瀚星空中,重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)如同一颗独特的星辰,以其复杂的病理机制和显著的临诊特征吸引着我们的注意,当我们的免疫系统误将神经肌肉接头(NMJ)的乙酰胆碱受体当作外来入侵者进行攻击时,一场“错乱交...